来源：体外诊断价值圈

最近国家医保局第二批检验项目收费调整发布，选取糖类抗原测定、癌胚抗原测定、甲胎蛋白测定、细胞角蛋白19片段测定、胃泌素释放肽前体测定、神经元特异性烯醇化酶测定、鳞状细胞癌相关抗原测定、总前列腺特异性抗原测定、游离前列腺特异性抗原测定、复合前列腺特异性抗原等10个检验项目进行调价。

这波反向操作，直接砍掉了检验科肿瘤标志物的收入大头来源，对IVD产业链会有一定的影响。至于医院是否找渠道商降价，渠道商是否找厂家降价，厂家是否找原料商、零部件商降价，很难得到市场数据。

而接下来安徽牵头的27市自治区联盟25项肿标、甲功集采，才会真正从政策层面去直接影响厂家，由医保局出面直接和厂家谈好进院价。

去年性激素六项、传染病八项、糖代谢两项25省市自治区联盟集采，已有12省宣布执行2023年发光试剂集采结果。

随着两年发光集采持续落地，进院价都会不断进行调控。

对于化学发光企业来讲，这两轮集采，两个因素很关键。

一个是分组，也就是进A组还是B组。这个基本上和企业本身的市场份额和报量执行力挂钩了，只有市场份额不错，且报量执行力强的企业才能胜出。

另一个是价格，中选价格规则基本已经很清晰了，按照医保局要求的中选价格报价即可中选。

综合来看，最关键的还是报量。

至于最终的中选结果执行，就要看各省的执行情况了。化学发光市场2024很关键，两大发光集采2025年都陆续会进入执行年份。

过去没有集采，各大企业还可以通过企业自身市场竞争、政策、价格来抢夺市场。没有外力去干涉企业的竞争行为。

而医保局进来后，化学发光会因为政策调控而受到影响。

这是企业没办法左右的。

进入B组的企业，很难抢到A组的市场，反而A组企业因为实力雄厚，会不断蚕食B组的市场。因为大部分A组企业肯定都会有流水线加持。

一旦B组企业的终端客户有想法上流水线，市场可能随时就被抢走了。

2025年，化学发光将开始进入分岭时代。

可以预见，医保控费会深刻影响常规体外诊断试剂未来的命运，从高毛利走向合理利润。大规模，无秩序的套餐检验也将成为历史，真正有诊断价值的项目和组合会陆续成为主力。智慧实验室将是新的发展契机，生化、免疫、临检、微生物、分子诊断的流水线、一体机设备未来会持续主导常规检测市场。

此外，根据国家发展改革委就业收入分配和消费司、北京师范大学中国收入分配研究院的2023年“中国收入分配年度报告”指出：中国有39.1%的人口即5.47亿人，月收入低于1000元；月收入在1000—1090元的人口数为5250万人；月收入1090元以下总人口为6亿人占全国人口比重42.85%。若以1090—2000元作为中低收入者的标准，则该群体人口达3.64亿。

也就是月收入低于2000元的人数达到9.64亿。

意味着大部分老百姓都需要依赖医保，而中国正在持续进入深度老龄化社会，需要持续的医保基金兜底，既然是“大锅饭”，首先就要保住常规检测。

公立医院作为患者看病首选的环境下，未来十年，还将是常规市场的天下。但更会是上规模IVD企业的天下。

营收规模、市场份额依旧是最关键的竞争因素。