在精神科临床中，相同诊断与药物在不同患者身上疗效差异显著，治疗药物监测（TDM）在精神科的临床价值已获广泛认同，但传统检测方法仍有不足。而质谱技术的成熟，让TDM在药物覆盖广度与数据精度上实现了关键突破，为“一人一方”真正落地提供了技术保障。

当前，治疗药物监测（TDM）在精神科精准用药中的价值已毋庸置疑，但这一价值能否真正落地于日常诊疗，关键取决于临床机构的TDM检测能力是否跟得上实际需求。质谱技术具备高灵敏度、高特异性、支持多药物联合检测的技术特性，能够为TDM的大范围临床应用提供可行的技术路径。

这一趋势在最新国际指南中已得到印证。2026年7月，神经精神药理学与药物精神病学协会（AGNP）发布新版《神经精神药理学治疗药物监测共识指南》，更新版指南在2017版的基础上进行了大幅扩充与修正，新列入了‌30种‌药物，并对‌88种‌药物的参考范围或推荐级别进行了修订。指南继续采用AGNP特有的分级系统（从1级强烈推荐到4级可能有用），结合证据强度为临床医生、药师及实验室人员提供操作指导，特别针对儿童、孕妇、老年患者及合并躯体疾病等特殊人群的剂量调整提供了标准化流程‌‌。其覆盖之广、分级之细，意味着临床对高通量、高精度、多药联测的检测能力提出了更高要求，而这正是质谱技术的核心优势所在。

临床需求与技术突破形成了清晰的升级路径，而政策的持续推动则进一步加速了这一进程。

近年来，多项政策的发布为精神卫生服务能力提升按下“加速键”。2025年，国家卫生健康委启动“儿科和精神卫生服务年”三年行动，从机构建设、人才培养到服务体系进行全面部署。2026年，国家卫生健康委等25部门联合印发《健全社会心理服务体系和危机干预机制实施方案》，提出到2030年基本健全覆盖全人群、全生命周期的社会心理服务体系和危机干预机制。各级医院评审标准对个体化用药指导的要求也日益提高，促使医院主动引入TDM等精准检测技术。

在政策与临床需求双重驱动下，各地精神专科医院纷纷加快精准检测能力建设。近期，英盛生物的高效液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）检测平台，相继在几家三级精神专科医院完成交付，并投入临床使用，为区域精神专科精准用药建设提供了更多的实践案例。

这几家医院均是所在区域精神卫生防治体系的核心力量。作为临床质谱整体解决方案的领航者，英盛生物凭借过硬的技术实力与完善的整体解决方案，精准契合了这几家医院在精神科药物浓度监测上的高阶需求，为其‘数据驱动’的精准诊疗提供了可靠的技术支撑，也为后续更多精神专科医疗机构的精准诊疗建设提供了可复制的成功范本。

正是基于这些成功实践，英盛生物在精神专科精准诊疗版图上又迈出了坚实的一步，并将把这一成熟模式推向更广泛的临床一线，以准确、可靠的血药浓度数据，不断赋能精神专科的个体化治疗。

精准用药是一场从认知到实践的深刻变革，而检测能力是决定这场变革能否真正惠及患者的关键一环。英盛生物LC-MS/MS平台在国内多家精神专科医疗机构的落地，正是对这一变革的积极回应。质谱技术高通量、高灵敏度、多药联测等优势正切实转化为临床可及的检测能力，让个体化用药有了精准的数据支撑。更重要的是，这些成功实践已沉淀为可复制的成熟模式，使得精准用药不再局限于少数头部医疗机构，而是逐步向更广泛的临床一线延伸。技术的价值终将锚定于患者的疗效与安全，“一人一方”不是遥远的目标，而是在质谱技术的赋能下稳步铺展的现实图景。