发布者：IVD资讯
发布时间：2025-07-17
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来源：消化界
目前幽门螺杆菌感染呈高感染率、高致病力、高耐药率及低根除率的现状。幽门螺杆菌对抗生素的耐药性日益增强，根除治疗面临严峻挑战。
一场旨在破局求新、重塑诊疗格局的《幽门螺杆菌医药联合门诊建设规范》发布会在第22届北京国际消化疾病论坛上召开。首都医科大学附属北京友谊医院张澍田教授、北京大学第三医院周丽雅教授、南方医科大学深圳医院陈烨教授、首都医科大学附属北京友谊医院李鹏教授、北京大学第一医院王蔚虹教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院黎培员教授、中国疾病预防控制中心张建中教授等多位国内顶尖专家齐聚，共同探讨并深入阐释了“幽门螺杆菌医药联合门诊”这一创新诊疗模式，这也标志着我国在该领域向多学科深度协作与精准化治疗迈出了关键一步。
幽门螺杆菌医药联合门诊建设规范要点分享
● 耐药率不断攀升、新药研发受阻，单打独斗的传统模式已难以为继。
● 精准评估与个体化方案的制定，亟需跨学科智慧。
● 通过整合消化科、检验科、药剂科乃至更广泛学科的力量：能更科学、精准地制定个体化方案，从源头避免药物滥用和不合理轮换；能有效延缓耐药性的产生速度与严重程度；最终目标是让患者获得更持久的疗效、更高的根除率，以及更低的失败与复发风险。
●《幽门螺杆菌医药联合门诊建设规范》的发布，是我国幽门螺杆菌防控从“单兵作战”向“体系化作战”转型的重要里程碑。
目前唯一获得粪便幽门螺杆菌耐药基因检测三类注册证的产品
康为世纪作为幽门螺杆菌检测领域的专家，是国内获幽门螺杆菌检测试剂盒注册证最多的企业。康为世纪独家推出的基于粪便样本的幽门螺杆菌耐药基因突变检测试剂盒，是国内唯一一个获得三类医疗器械注册证的产品，能够通过无创的粪便样本，快速、精准地检测克拉霉素和左氧氟沙星耐药基因突变，让个体化精准诊疗变得简单易行！
康为世纪产品核心优势
独家专利技术：整合多项核心技术如样本保存、核酸提取及耐药检测，打破粪便幽门螺杆菌核酸耐药检测技术壁垒。
无创便捷：患者依从性高，仅需提供粪便样本，无需胃镜、无需空腹，极大减轻患者痛苦和负担，尤其适合儿童、老人及畏惧胃镜检查者。
快速准确：检测仅需2-3个小时。与培养药敏及一代测序相比，有良好的一致性。
指导个体化治疗：检测幽门螺杆菌克拉霉素和左氧氟沙星的耐药基因突变，指导医生选择敏感抗生素组合，提高幽门螺杆菌根除率。
康为世纪具有专利技术做支撑
突破多项技术壁垒，解决幽门螺杆菌抗生素耐药性这一临床难题。相关专利：
◆ 一种粪便样本核酸保存液及其制备方法（CN113637723A）
◆ 粪便样本的核酸提取试剂盒、制备方法及提取方法（CN114107289A）
◆ 同时检测幽门螺旋杆菌耐药位点、毒力基因分型及质子泵抑制剂代谢基因分型的试剂盒（CN113604589A）
积极响应幽门螺杆菌医药联合门诊建设规范
开启个体化精准诊疗新时代！
将幽门螺杆菌耐药基因无创检测纳入临床诊疗，可进一步优化当前的治疗方案，实现个体化精准治疗，有效提高幽门螺杆菌根除率。康为世纪坚持以创新驱动，始终致力于为幽门螺杆菌感染的诊疗提供更有效、更精准、更便捷的检测方案，将积极响应幽门螺杆菌医药联合门诊建设规范，为降低我国胃癌发病率，实现“健康中国2030”目标贡献力量！
