发布者:IVD资讯
发布时间:2025-03-14
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2023年,三优生物推出九大超亿万分子发现平台,为全球提供多样化的分子产生系统解决方案。其中,超万亿全人共同轻链抗体产生平台(超万亿共轻库或ST-CLC平台)已服务市场近3年,在双抗药物研发的黄金时代,超万亿共轻库平台凭借其独特的设计、高效的分子产生服务以及卓越的实际表现,正推动行业迈向新高度。本文将探索超万亿共同轻链抗体库的发展历程、它所配套的分子产生服务的特点与优势以及在实际应用中的卓越表现。
自2015年建立自主产权的噬菌体展示技术以来,三优生物在抗体库构建领域取得了显著进展。2017年,三优生物创新性地提出了共轻库概念,并于2018年成功搭建了十亿级共轻库平台,2019年完成技术验证。2020年,三优生物完成了万亿级全人共轻库的概念设计,于2023年建成并正式面向全球发布,创下当时的世界纪录。2024年,三优生物推出了oneClick+双抗设计平台。2025年,三优生物将启动三优智能超万亿全人共轻半合成库的概念设计,力求通过融合AI技术,将超万亿全人共轻库再推上一个新的高度。
截至2025年,三优生物已完成30多个共轻库的筛选与验证,并从中精选了7个不同靶点作为案例展示。通过这些筛选,共成功获得了4942个具有独特序列的共轻链抗体克隆,平均每个靶点获得706个独特序列克隆。其中,先导分子的中位数超过300个,且各先导分子的重链序列差异显著,展现出高度的多样性。这些共轻链抗体均为全人源抗体,可直接用于双特异性抗体的开发,为创新药物研发提供了重要资源。
3) 共轻链抗体热稳定性高、成药性好
4) 全面成药性评价体系
此外,三优共轻链抗体产生系统解决方案还包括抗体表达量及生化理化特性的多维度分析,其中包括纯度及浓度测定,一级结构分析和亲和力及亲和力动力学分析等多个检测,确保候选分子具有优秀的成药性。
▎服务流程
1) 背景:
截至目前,全球共有5款针对5T4的抗体药物处于临床研究阶段,其中活跃的有3项,分别是Asana Bio和Byondis开发的抗体药物偶联物(ADC),以及Genmab开发的CD3双特异性抗体。
在肿瘤细胞中,5T4与CXCR4共同定位于细胞膜,促进对CXCL12的应答,从而激活ERK/AKT信号通路,导致肿瘤的转移和扩散。抗体药物通过特异性识别肿瘤细胞,并借助激活杀伤性免疫细胞(如双特异性抗体)或偶联细胞毒性药物(如ADC)来发挥其肿瘤杀伤作用。这种机制为肿瘤治疗提供了新的策略和潜在的治疗靶点。
2) 三优生物抗5T4抗体发现技术路径:超万亿人源共同轻链库筛选并进行上述抗体验证及制备流程。
三优生物的超万亿共同轻链抗体库平台是双抗药物发现的强大引擎。在现有超万亿共轻库的基础上,三优生物将结合智能化技术,开发出第二代共轻库——智能超万亿共轻抗体库,并不断拓展共轻抗体的应用,开创人类重组共轻抗体库的新高度。
三优生物是一家以“运用创新生物药提高人类的生活品质”为愿景,以“让天下没有难做的创新生物药”为使命的生物医药高新技术企业。公司总部位于中国上海,在美国、欧洲等地设有子公司,现有投产及布局的研发及GMP场地20000多平方米。
公司以智能超万亿分子库为核心,打造了国际领先的创新生物药临床前智能化及一体化研发平台,通过“新药发现、临床前研究、智能化药物研发及前沿科学研究”等四个维度加速创新生物药物的研发进程。
公司为合作伙伴提供“差异化CRO、整合型CDO、协同型CPO、特色CRS”于一体的“创新生物药4C综合业务”。公司已建立全球营销网络,已与全球1200多家药企、生技公司等建立了良好的合作关系;已完成了1200多个新药发现及开发服务项目;已完成了50多个合作研发项目,其中9个合作项目已完成临床申报;公司开发了数千种品牌试剂。
公司已获得国家高新技术、上海市专精特新、上海市小巨人和上海“张江之星”企业认定。